02.10.2010

Witamy Państwa

Z przyczyn technicznych nie mogliśmy umieszczać informacji na stronie internetowej stąd wziął się taki długi okres bez wpisów i informacji. Za tą zwłokę przepraszamy.

Chcieliśmy także podziękować za wsparcie, ponieważ zakończył się czas, w którym zaczęły do nas dochodzić środki z 1% podatku. Nie zawsze mamy w wykazach informacje imienne, ale bardzo serdecznie dziękujemy za wsparcie każdej osobie niezależnie czy to wpłata na nasze dzieci czy też na cele statutowe organizacji. Dziękujemy.

W dniu 10 lipca 2010 – sobota w siedzibie Sektora 3 przy ul. Legnickiej 65, odbyło się drugie: Spotkanie rodziców dzieci z ROP – „Wyjdźmy z cienia”.

Spotkanie odbyło się razem z naszymi pociechami i mimo, że było nas razem z dziećmi kilkanaście osób próbowaliśmy usystematyzować zagadnienie szeroko związane z ROP i tym co dotyczy dnia codziennego i wielu spraw, z którymi się borykamy na terenie Wrocławia i województwa. Wspierała nas dzielnie pani Kinga Truś jako sympatyzująca z naszym stowarzyszeniem psycholog.

Będziemy nasze spotkania kontynuować i na przyszłość zapraszamy już wszystkie chętne osoby. Jak już wspomniałem mamy pomysły i chcemy by one nie pozostały tylko na papierze czy w naszych głowach.

Ostatnio zwiększyliśmy naszą liczebność do kolejnych czterech osób, które zadeklarowały chęć wstąpienia w szeregi naszego stowarzyszenia. Dziękujemy


15.04.2010

Chcemy zaprosić Państwa na: Spotkanie rodziców dzieci z ROP - Wyjdźmy z cienia. Spotkanie odbędzie się w sobotę 24 kwietnia 2010 roku o godzinie 10.30 w siedzibie Sektora 3 przy ul. Legnickiej 65. Jest to część dawnej zajedni na ul. Legnickiej. Planjemy spotkanie do około 13.
Serdecznie zapraszamy.


19.02.2010

Witamy Państwa. Ponieważ nasze dzieci wymagają opieki 1+1 i oprócz retinopatii maja także inne sprzężone niepełnosprawności, dlatego musieliśmy im ostatnio poświęcić trochę czasu, stąd dopiero teraz wpisy o naszych działaniach. W drugiej połowie kwietnia planujemy:
Spotkanie Rodziców Dzieci z ROP – „Wyjdźmy z cienia”. Chcielibyśmy aby to spotkanie było możliwością do stworzenia kręgu osób, które ze względu na niepełnosprawność dzieci, nie zawsze mają kontakt ze sobą poza przychodniami, rehabilitacjami lub szpitalami. Sami to dobrze wiemy. Chodzi o to, że jeżeli wszyscy walczymy o lepsze zdrowie i byt dla naszych pociech to może warto podjąć niektóre wyzwania życia codziennego razem. Szczegółowe informacje przedstawimy niebawem.
Zapraszamy także do lektury artykułu, który umieściliśmy w zakładce Nasze Sprawy.
Pozdrawiamy.


06.10.2009

Kończyny powoli wprowadzanie informacji na naszej stronie internetowej po okresie testowym. Strona oczywiście będzie modyfikowana nadal, ale chodzi nam by pewne informacje były już na niej dostępne w tej chwili. Powstanie zakładka „Nasze dzieci, nasze sprawy”. Oprócz wiadomości o naszych pociechach, będziemy tam chcieli poruszać zagadnienia dotyczące wielu aspektów życia codziennego, porad, problemów czy też walki rodziców o sprawy związane z ich dziećmi. Dodatkowa będzie tam umieszczona deklaracja członkowska dla osób, które zechcą dołączyć do naszego Stowarzyszenia.
W zakładce „Klinika Okulistyczna” dodaliśmy podstawowe informacje potrzebne przy wyjeździe do Greifswaldu. Mamy w planie kilka projektów, których realizacje moze uda się rozpocząć w tym roku i o nich także Państwa poinformujemy na naszej stronie.